Menu
Close
PAXLOVIDTM behandlingen bør starte umiddelbart etter en positiv COVID-19 test og innen 5 dager etter symptomdebut. For voksne som ikke har behov for supplerende oksygenbehandling og som har økt risiko for å utvikle alvorlig COVID-19 sykdom.1
Effekten av PAXLOVID ble basert på 2246 voksne COVID-19 pasienter med høy risiko for utvikling av alvorlig COVID-19 sykdom i EPIC-HR studien.2
Søk enkelt etter legemiddelinteraksjoner på navn av aktivt virkemiddel eller søkeord.
Dosering
Les om PAXLOVID dosering og potensielle legemiddelinteraksjoner før legemiddelet
forskrives.
En fullstending liste over risikofaktorer kan bli funnet på www.helsedirektoratet.no
PAXLOVID inneholder nirmatrelvir, en proteasehemmer utviklet av Pfizer rettet mot hovedproteasen (Mpro), også kjent som 3C-lignende protease (3CLpro), ved å hemme SARS-CoV-2-replikasjon slik at proteolyse ikke forekommer.
Bivirkninger rapporteres her
Bivirkninger bør også rapporteres til Pfizer medisinske informasjonstjeneste på 67 52 61 00
Informasjonen på denne siden er kun beregnet for helsepersonell i Norge.
Copyright © 2022 Pfizer AS. Alle rettigheter forbeholdt.
Informasjonen på disse sidene er ikke ment for pasienter eller allmennheten.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell i Norge.
Hvis du velger 'Nei', vil du bli omdirigert til www.pfizer.no/helse/covid-19-symptomer